山西诺成制药有限公司QC部建设于2009年，现有检验员20人，其中本科10人、大专9人、中专1人。作为公司检验中心，在2012年通过了新版GMP认证。

　　QC部建筑面积860㎡，分为化测组、仪器组、生测组。其中生测区域洁净室面积116㎡，洁净室内设有无菌操作间、微生物限度操作间、菌种传代间，并根据新版药典要求，在无菌操作间配备无菌层流隔离器；菌种传代间配备生物安全柜，为检验提供良好环境，检验环境均符合CFDA 要求。

　　仪器组拥有先进的高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外分光光度计、原子吸收分光光度计等，完全能够满足大多数原料及制剂含量、有关物质等测定。

　　化测组人员经验也相当丰富，能够保证鉴别、含量测定等检验，使检验数据准确、可靠。