-
关于诺成山西诺成制药有限公司于2008年8月成立，位于山西省朔州市怀仁市高新技术工业园区，是国家“高新技术企业”，公司占地面积200亩，注册资本8000万元，性质为有限责任公司，现有员工195人，其中专业技术人员77人，占员工总数的39.5%。现已建成4个现代化药品生产车间，包含7条生产线，1个消毒剂生产车间和1个化妆品生产车间。主要生产非PVC共挤膜软袋大输液、PP（聚丙烯）塑瓶大输液、玻璃安瓿小容量注射剂、PP安瓿小容量注射剂、原料药、医药中间体、次氯酸新型消毒液和化妆品。 我公司可生产抗肿瘤类、抗真菌类、抗生素类、营养类、麻醉类、心脑血管类等6大类系列产品，公司现有国内产品71个品规和国外产品45个品规；目前生产的产品85%出口东南亚、也门和中东等国际市场。
-
-
-
生产系统公司目前已建成4个现代化药品生产车间，1个消毒剂生产车间和1个化妆品生产车间；现有国内产品71个品规，国外产品45个品规：（1）输液一车间2条生产线，包括聚丙烯（PP）塑瓶大输液与非PVC多层共挤膜软袋大输液；（2）针剂一车间2条生产线，包括玻璃安瓿水针与国际先进的“吹瓶-灌装-封口”聚丙烯（PP）安瓿水针；两个车间都可用于生产抗真菌类、抗生素类、营养类、麻醉类、心脑血管5大类系列产品，生产的产品80%出口东南亚、也门等国际市场；（3）2017年公司投资3680万新建原料药生产车间，现有原料药品种为马来酸桂哌齐特、法舒地尔、西咪替丁3个原料药。（4）2020年国内疫情爆发，公司再次投资160万新建次氯酸消毒剂生产车间，主要用于生产次氯酸消毒液。次氯酸消毒液被世界公认是安全广谱且高水平的消毒液，除了可以用于人体皮肤粘膜，还可以用于空气、环境和食品保鲜，在欧美日本已经广泛使用。
-
质量控制研发中心办公地点位于公司办公大楼二层，占地面积267m2，中心实验室位于办公大楼一层，实验室共分为生物测定研究室、化学测定研究室、仪器分析研究室等三大部分，占地面积1195m2。生物测定研究室洁净室面积116m2，设有无菌操作间、微生物限度操作间、菌种传代间，无菌操作间配备无菌层流隔离器，菌种传代间配备生物安全柜，检验环境均符合CFDA要求。仪器分析研究室配有国际先进的安捷伦四元泵高效液相色谱仪、安捷伦气相色谱仪、岛津气相色谱仪、离子色谱仪、岛津高效液相色谱仪7台、傅立叶红外分光光度计、美国通用的TOC检测仪、岛津紫外分光光度计、岛津原子吸收分光光度计、药品稳定性试验箱18台、氧气透过量测试仪、总有机碳分析仪、粒子测试系统等国内外高精类技术开发检验仪器。
To animate the Banner
采购招标
2021年6、7月份化学药品（次氯酸钠、氢氧化钠、盐酸）招标项目
2021年10月28日 08:00
名称
最后更新时间
大小
-
2023-11-17 11:26:55.486
18.5KB
1、采购技术要求（对不允许偏离的实质性要求和条件，以黑体加斜体方式提示）
2、本次采购范围包括货物的供应、运输、安装、维修、人员培训及售后服务等。
3、本项目采购预算金额：人民币柒拾玖万元整（￥：790000.00元），最后响应报价高于采购预算或最高限价的，将被判定为无效响应文件。本项目最高限价为采购预算金额的90%。以上所采购货物配置的除有特殊要求外，其余均须按照标准功能、参数提供。供应的产品必须是全新合格正品，生产厂家须出具产品质保书。如系进口产品须提供相关证明，同时必须符合国家环保及相关质量标准要求。
4、货物质量要求
符合《生活饮用水卫生标准》(GB5750-2006)要求。在线仪表的消耗试剂要能与仪器配套使用，标准样品、在线仪表的消耗试剂按需供货，保证不超过有效期。所有药品及标准样品必须满足江苏省双随机考核及江苏省城市供水安全保障考核评价指标体系考核之要求。所有表1-3，1-4中的标准样及环境标准样均需满足备注中的标准。
所提供的标准溶液生产厂家应具有国家标准物质定级证书、标准物质/标准样品生产者认可证书。化学试剂、耗材运输须符合国家相关法律法规要求及行业标准。
5、售后服务要求
（1）验收通过之日起对设备免费保修 1 年。质保期内，乙方对产品质量实行三包，因设备配置或制造质量问题而引起的故障，乙方应在24小时内立即予以免费维修或更换，由此引起的一切费用由乙方承担。
（2）技术支持响应时间。一般问题 2 小时内电话支持，难点、重点问题 2 天内现场解决，质保期内相关费用由乙方承担，质保期满后乙方收取成本费。
除本文件规定服务要求外，供应商所能承诺的售后服务应详细说明，同时负责免费向采购人提供设备维修或操作人员的培训。报修响应时间为路程正常时间加3小时。
6、交货时间、地点
（1）为方便采购人组织生产，所有货物的交货时间需经过商量后确定，必要时需分批发货，供应商必须承诺合理的交货时间，在每批订单经双方确认后2天内交货，延误交货将受到一定的经济处罚。
（2）交货地点：货物由供应商送货并卸货至采购人指定地点，随货相关资料（合格证、检测报告等）齐全。货物由采购人组织相关人员检测，检测不合格者一律退货，由此造成的一切损失将由供应商承担。
7、付款方式
所供的每批货物经现场初验入库后，待使用10天后未发现质量问题一次性付清。
