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质量检验


山西诺成制药有限公司QC部建设于2009年,现有检验员27人,其中本科10人;建筑面积1195㎡,分为仪器组、化测组、生测组。其中生测区域洁净室面积116㎡,洁净室内设有无菌操作间、微生物限度操作间、菌种传代间,并根据新版药典要求,在无菌操作间配备无菌层流隔离器;菌种传代间配备生物安全柜,为检验提供良好环境,检验环境均符合CFDA 要求。

仪器组拥有先进的高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外分光光度计、原子吸收分光光度计等精密仪器,完全能够满足大多数原料及制剂含量、有关物质等测定。检验人员从业多年,经验丰富,能够保证检验数据准确、可靠。

作为公司检验中心,在2012年通过了新版GMP认证。2021年12月我公司经山西省科学技术厅认定为山西省科技成果转化示范企业。