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关于诺成山西诺成制药有限公司于2008年8月成立，位于山西省朔州市怀仁市高新技术工业园区，是国家“高新技术企业”，公司占地面积200亩，注册资本8000万元，性质为有限责任公司，现有员工195人，其中专业技术人员77人，占员工总数的39.5%。现已建成4个现代化药品生产车间，包含7条生产线，1个消毒剂生产车间和1个化妆品生产车间。主要生产非PVC共挤膜软袋大输液、PP（聚丙烯）塑瓶大输液、玻璃安瓿小容量注射剂、PP安瓿小容量注射剂、原料药、医药中间体、次氯酸新型消毒液和化妆品。 我公司可生产抗肿瘤类、抗真菌类、抗生素类、营养类、麻醉类、心脑血管类等6大类系列产品，公司现有国内产品71个品规和国外产品45个品规；目前生产的产品85%出口东南亚、也门和中东等国际市场。
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生产系统公司目前已建成4个现代化药品生产车间，1个消毒剂生产车间和1个化妆品生产车间；现有国内产品71个品规，国外产品45个品规：（1）输液一车间2条生产线，包括聚丙烯（PP）塑瓶大输液与非PVC多层共挤膜软袋大输液；（2）针剂一车间2条生产线，包括玻璃安瓿水针与国际先进的“吹瓶-灌装-封口”聚丙烯（PP）安瓿水针；两个车间都可用于生产抗真菌类、抗生素类、营养类、麻醉类、心脑血管5大类系列产品，生产的产品80%出口东南亚、也门等国际市场；（3）2017年公司投资3680万新建原料药生产车间，现有原料药品种为马来酸桂哌齐特、法舒地尔、西咪替丁3个原料药。（4）2020年国内疫情爆发，公司再次投资160万新建次氯酸消毒剂生产车间，主要用于生产次氯酸消毒液。次氯酸消毒液被世界公认是安全广谱且高水平的消毒液，除了可以用于人体皮肤粘膜，还可以用于空气、环境和食品保鲜，在欧美日本已经广泛使用。
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质量控制研发中心办公地点位于公司办公大楼二层，占地面积267m2，中心实验室位于办公大楼一层，实验室共分为生物测定研究室、化学测定研究室、仪器分析研究室等三大部分，占地面积1195m2。生物测定研究室洁净室面积116m2，设有无菌操作间、微生物限度操作间、菌种传代间，无菌操作间配备无菌层流隔离器，菌种传代间配备生物安全柜，检验环境均符合CFDA要求。仪器分析研究室配有国际先进的安捷伦四元泵高效液相色谱仪、安捷伦气相色谱仪、岛津气相色谱仪、离子色谱仪、岛津高效液相色谱仪7台、傅立叶红外分光光度计、美国通用的TOC检测仪、岛津紫外分光光度计、岛津原子吸收分光光度计、药品稳定性试验箱18台、氧气透过量测试仪、总有机碳分析仪、粒子测试系统等国内外高精类技术开发检验仪器。
非PVC软袋输液生产线通过GMP认证现场检查
日期：
2018-01-15
非PVC软袋输液生产线通过GMP认证现场检查2018-1-15 2018年1月11-14日，我公司非PVC软袋输液生产线通过GMP认证现场检查。
2018-1-15
2018年1月11-14日，我公司非PVC软袋输液生产线通过GMP认证现场检查。
关键词：
生物制药 药品
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